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GMP車間霉菌孢子超標(biāo)如何解決

更新時(shí)間:2023-01-19   點(diǎn)擊次數(shù):771次

關(guān)鍵詞:醫(yī)療器械生產(chǎn)車間霉菌超標(biāo) 制藥車間空氣滅菌-純水管道消毒應(yīng)用 殺孢子芽孢 奧克泰士制藥廠工藝微生物控制方案 制藥原水的滅菌

摘要:保護(hù)和改善制藥廠GMP環(huán)境,減少微生物滋生,是擺在制藥廠面前的一項(xiàng)重要的任務(wù)。為了提高制藥廠GMP潔凈度,德國(guó)進(jìn)口消毒劑 奧克泰士,食品級(jí)高濃縮型制藥廠GMP空間環(huán)境專用滅菌劑。解決GMP微生物泛濫與生物污染問題。

醫(yī)療器械生產(chǎn)車間霉菌超標(biāo) 制藥車間空氣滅菌-純水管道消毒應(yīng)用

GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、 GMP標(biāo)準(zhǔn) 設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題,加以改善。簡(jiǎn)要的說,GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng),確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。2010版GMP顯著提高了無菌藥品生產(chǎn)的相關(guān)法規(guī)要求,與歐盟GMP接軌,提出了潔凈區(qū)A、B、C、D分級(jí)以及相應(yīng)更為嚴(yán)格的環(huán)境懸浮粒子與微生物的控制要求。GMP全面提升了制藥企業(yè)潔凈環(huán)境的潔凈度等級(jí),對(duì)制藥潔凈環(huán)境的監(jiān)管、日??刂婆c監(jiān)測(cè)都提出更為嚴(yán)格的具體要求,更強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)過程的無菌及凈化要求,包括無菌藥品生產(chǎn)過程進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)的要求等.眼下,生產(chǎn)潔凈區(qū)消毒是藥品生產(chǎn)質(zhì)量保證的一個(gè)重要生產(chǎn)環(huán)節(jié),為了保證產(chǎn)品質(zhì)量免受生產(chǎn)過程中微生物污染必須每天每批時(shí)刻進(jìn)行消毒。盡管如此,環(huán)境空間的微生物還是比較難控制,看似簡(jiǎn)單的消毒過程,要達(dá)到相關(guān)消毒要求,選擇合適的消毒方式尤為重要。

醫(yī)藥工業(yè)潔凈室與其他工業(yè)潔凈室有所不同,特別是無菌生產(chǎn),不僅要控制空氣中一般的懸浮狀態(tài)的氣溶膠粒子,還要控制活微生物數(shù),選擇消毒劑原則

(1)在使用條件下高效、低毒、無腐蝕性、無特殊的嗅味扣顏色,不對(duì)設(shè)備、物料、產(chǎn)品產(chǎn)生污染。

(2)在有效抗菌濃度時(shí),易溶或混溶于水,與其他消毒劑無配伍禁忌。

(3)對(duì)大幅度溫度變化顯示長(zhǎng)效穩(wěn)定性,貯存過程中穩(wěn)定。

(4)價(jià)格便宜

為了保證制藥車間,藥片的質(zhì)量、GMP車間環(huán)境潔凈度、無菌標(biāo)準(zhǔn),制藥原水的滅菌處理,中央水循環(huán)處理等,是否能找到一種滅菌效果好,安全性又高的產(chǎn)品呢?奧克泰士的出現(xiàn),讓夢(mèng)想成為了現(xiàn)實(shí)。

藥劑和工具:

1) 消毒劑:奧克泰士D-50/500高濃縮型,50%含量等級(jí)。

2) 如涉及環(huán)境和空氣消毒,請(qǐng)使用氣壓式霧化設(shè)備,推薦辰宇Str-電池版霧化機(jī)或更細(xì)霧滴的霧化設(shè)備。

奧克泰士在制藥廠工藝管道消毒-微生物控制方案

1 、在純水處理系統(tǒng)中,水箱、交換柱以及各種過濾器、膜和管道,均會(huì)不斷的滋生和繁殖細(xì)菌。消毒殺菌的方法雖然都提供了除去細(xì)菌和微生物的能力,但這些方法中沒有哪一種能夠在多級(jí)水處理系統(tǒng)中除去全部細(xì)菌及水溶性的有機(jī)污染。目前在高純水系統(tǒng)中能連續(xù)去除細(xì)菌和病毒的最好方法是用奧克泰士(過氧化氫 銀離子)。在適用于純水處理方案中 管道、罐體等清洗消毒:按照0.3%-0.5%比例稀釋,浸泡或循環(huán)沖洗管道,作用時(shí)間30-60分鐘,然后排空管道,用清水沖洗1-2遍。對(duì)于大型罐體,可以按照3%(1:32)比例稀釋,噴灑到罐體內(nèi)部進(jìn)行消毒。有效殺滅大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、病毒、孢子、真菌、寄生生物、綠濃桿菌、酵母菌、巨大桿菌、霍亂菌等致病菌群。

奧克泰士在 GMP空間環(huán)境消毒

要達(dá)到HACCP認(rèn)證要求,GMP良好的操作規(guī)范和SS0P衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作程序是實(shí)施HACCP的必要前提條件。根據(jù)美國(guó)FDA的要求,SSOP計(jì)劃的八個(gè)方面,水、工具、設(shè)備、空氣、人員、服裝等方面的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),微生物的殺滅程序,而要達(dá)到這一要求,奧克泰士(食品級(jí)過氧化氫 銀離子)滅菌已體現(xiàn)出傳統(tǒng)的化學(xué)熏蒸、紫外燈以及加熱等方法所不可比擬的*性。

對(duì)于大多數(shù)制藥廠企業(yè)、食品企業(yè)GMP車間進(jìn)行消毒都有采用臭氧發(fā)生器、紫外線進(jìn)行消毒,但滅菌效果不夠好,經(jīng)常造成菌落總數(shù)超標(biāo),控制不完善。使用奧克泰士消毒劑配合LS280氣霧機(jī),以氣體形式進(jìn)行對(duì)空間環(huán)境、物體表面、器具等進(jìn)行滅菌,穿透力強(qiáng),廣譜殺菌、不受溫度、環(huán)境、光線影響作用效果,分解之后只有氧氣、水,真正做到環(huán)保生態(tài)滅菌,控制微生物指標(biāo)

車間環(huán)境和空氣進(jìn)行整體噴霧:初次使用按照1:15-1:9比例稀釋,每1立方米空間使用10毫升稀釋液,噴霧完畢封閉90分鐘,然后可以進(jìn)入。后續(xù)日常消毒使用1:32比例稀釋。

裸露的設(shè)備表面、器具表面等消毒:初次使用按照1:15-1:9比例稀釋,劑量100ml/m2(稀釋液用量),噴灑或擦拭待消毒表面,然后自然干燥即可,無需再次沖洗。如工藝需進(jìn)行沖洗,請(qǐng)?jiān)谙?5分鐘之后再?zèng)_洗。后期日常消毒使用1:49-1:32比例稀釋。

奧克泰士特點(diǎn)

1、A/B區(qū)高效滅菌:可以實(shí)現(xiàn)對(duì)黑色枯草芽孢10的-6次方的殺滅效果

2、C/D區(qū)高效消毒:殺滅多種微生物

3、使用靈活,操作簡(jiǎn)便,便于攜帶,非常適合制藥企業(yè)使用

4、驗(yàn)證資料齊全,易于通過新版GMP,性價(jià)比高

5、腐蝕性小,無毒性,國(guó)內(nèi)多家制藥企業(yè)選擇使用,替代甲醛




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